ÓRGANO: Médula espinal. TÉCNICA: Hematoxilina-Eosina (H/E).
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Médula espinal (H/E) (2x). Corte transversal de la médula espinal. La sustancia gris (Sg), con forma de alas de mariposa, es donde se sitúan los somas neuronales y está en la parte interna de la médula. La sustancia blanca (Sb) está por fuera, rodeando a la sustancia gris. La parte más ensanchada de la sustancia gris, a cada lado, son las llamadas astas anteriores (abajo, en la imagen), y es ahí donde se localizan las motoneuronas, que son típicas neuronas multipolares, de gran tamaño. (Ganglio raquídeo: G).
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Médula espinal (H/E) (4x). En este corte transversal de la médula espinal se distingue perfectamente la sustancia gris de la sustancia blanca. La sustancia gris (Sg), con forma de alas de mariposa, es donde se sitúan los somas neuronales y está en la parte interna de la médula. La sustancia blanca (Sb) está por fuera, rodeando a la sustancia gris. La parte más ensanchada de la sustancia gris, a cada lado, son las llamadas astas anteriores (A), y es ahí donde se localizan las motoneuronas, que son típicas neuronas multipolares. (Astas posteriores: P. Conducto ependimario: E).
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Médula espinal (H/E) (10x). En el centro de la imagen se observa un asta anterior de la sustancia gris de la médula espinal. A este aumento ya se pueden distinguir con facilidad los somas neuronales de las motoneuronas (flecha azul). Destacan por su gran tamaño y por su citoplasma visible. En la sustancia blanca (Sb) no hay somas neuronales. Algunas motoneuronas llaman la atención por poseer un citoplasma mucho más teñido: son las llamadas "neuronas densas" (flecha roja), y son un artefacto de fijación. (Conducto ependimario: E).
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Médula espinal (H/E) (20x). Asta anterior de la sustancia gris de la médula espinal. Las motoneuronas (M) se distinguen fácilmente debido a su gran tamaño. El núcleo celular es grande y de cromatina laxa, y el citoplasma del soma es perfectamente visible y de contorno poligonal. Los demás núcleos celulares que se observan en la imagen corresponden a diversos tipos de células de glía (flecha azul) o a elementos de paredes de vasos sanguíneos (flecha roja). (Neurona densa: D).
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Médula espinal (H/E) (40x). En el citoplasma del soma de las motoneuronas (M) del asta anterior de la médula espinal hay unas manchas más teñidas, los grumos de Nissl (flecha roja). En una de las neuronas (asterisco) el plano de corte ha sido tangencial, y no ha afectado al núcleo. Los núcleos celulares (flecha azul) que aparentemente no están rodeados por citoplasma corresponden a los distintos tipos de células de glía.
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Médula espinal (H/E) (100x). Imagen a gran aumento de dos motoneuronas del asta anterior de la médula espinal. Del soma neuronal de la derecha nacen dos gruesas prolongaciones (D) que inequívocamente son dendritas. El núcleo neuronal (Nu) es grande, esférico y de cromatina laxa, con nucleolo evidente. El espacio entre los somas de las células del tejido nervioso es de aspecto finamente fibrilar, y se denomina "neuropilo" (Ne), el cual corresponde a una compleja maraña de prolongaciones de neuronas y de células gliales. (Grumos de Nissl: N. Núcleos de células de glía: G).
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ÓRGANO: Médula espinal. TÉCNICA: Violeta de cresilo.
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Médula espinal (Violeta de cresilo) (2x). Corte transversal de la médula espinal. La sustancia gris (Sg) se distingue fácilmente por su forma de alas de mariposa. Está más teñida que la sustancia blanca (Sb) por poseer somas neuronales, cuyos grumos de Nissl se ponen de manifiesto con el violeta de cresilo, que es una anilina básica. Las astas anteriores (A) están en la parte inferior de la imagen, y es ahí donde hay que buscar a las motoneuronas.
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Médula espinal (Violeta de cresilo) (4x). Corte transversal de la médula espinal. La sustancia gris (Sg) tiene forma de alas de mariposa, con unas astas anteriores (Aa) y unas astas posteriores (Ap). La sustancia gris está más teñida que la sustancia blanca por poseer somas neuronales, cuyos grumos de Nissl se ponen de manifiesto con el violeta de cresilo. Las neuronas de mayor tamaño, las motoneuronas (flecha), están en las astas anteriores, y ya a este aumento destacan perfectamente.
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Esófago (H/E) (10x). En el epitelio malpigiano se pueden distinguir dos estratos: un ''estrato basal o germinativo'' (B), constituido por una única hilera de células apoyadas sobre la membrana basal que separa el epitelio del tejido conjuntivo (C) subyacente, y un ''estrato espinoso'' (E), formado por varias capas de células que se van aplanando progresivamente y acaban por desprenderse (flecha) en la superficie del epitelio. (Papila conjuntiva: P. Tejido muscular: M).
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Médula espinal (Violeta de cresilo) (20x). Dado que el soma de las motoneuronas del asta anterior de la médula espinal es grande, en bastantes ocasiones el plano de corte no afecta al núcleo, observándose entonces todo el citoplasma somático aparentemente ocupado por los grumos de Nissl (flecha azul). Si el plano de corte es adecuado, el núcleo neuronal (flecha roja) es muy llamativo, debido a su gran tamaño, laxitud de su cromatina y gran desarrollo del nucleolo.
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Médula espinal (Violeta de cresilo) (40x). Las motoneuronas (M) del asta anterior de la médula espinal son típicas neuronas multipolares. Poseen un soma de forma estrellada, con abundantes grumos de Nissl, del cual surgen múltiples prolongaciones que corresponden a dendritas (flechas azules). En ellas es posible también ver grumos de Nissl (flecha roja), aunque más pequeños y menos numerosos que los del soma. El axón no se puede poner de manifiesto con esta técnica porque carece por completo de estos grumos. (Núcleos de células de glía: G).
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Médula espinal (Violeta de cresilo) (100x). Motoneurona a gran aumento. El soma es de forma poligonal. El núcleo (N) es de cromatina laxa, con un nucleolo (flecha roja) muy desarrollado. En el citoplasma del soma destacan unas manchas violáceas, los grumos de Nissl (flecha azul), considerados "gruesos" por su tamaño grande. Del soma salen varias prolongaciones, que son dendritas (D), ya que poseen grumos de Nissl. En la parte inferior del soma hay una zona pálida, sin grumos: es el "cono de arranque" o "cono de origen" (asterisco) del axón. Los núcleos pequeños que aparecen en la imagen pertenecen a células de glía.
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Médula espinal (Violeta de cresilo) (100x). Motoneurona del asta anterior. El núcleo (N), redondeado y de cromatina laxa, posee un nucleolo (Nu) muy llamativo, junto al que se aprecia una pequeña masa esférica de cromatina que corresponde a la cromatina sexual o corpúsculo de Barr (flecha). En la imagen se observan también los grumos de Nissl (Ni), una prolongación dendrítica (D), y el cono de arranque del axón (asterisco).
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Médula espinal (Violeta de cresilo) (100x). Dos motoneuronas del asta anterior. En el citoplasma somático destacan los grumos de Nissl gruesos (Ni). La motoneurona de la parte superior de la imagen se ha cortado algo tangencialmente, por lo que su núcleo (N) tiene un contorno poco nítido y no se ve el nucleolo. La otra motoneurona muestra un núcleo de cromatina laxa, con nucleolo muy evidente. Del soma de esta neurona surgen dos prolongaciones dendríticas (D) que poseen algún grumo de Nissl (flecha roja y flecha azul). (Núcleos de células de glía: G).
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ÓRGANO: Médula espinal. TÉCNICA: plata.
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Médula espinal (Plata) (2 x). Corte transversal de la médula espinal teñido con una técnica argéntica. La sustancia gris (Sg) destaca por su forma de alas de mariposa. Está rodeada externamente por la sustancia blanca (Sb). En la sustancia gris se distinguen dos astas anteriores (A) y dos posteriores (P). En las primeras, más ensanchadas, es donde se ha de buscar a las motoneuronas.
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Médula espinal (Plata) (4 x). Corte transversal de la médula espinal teñido con una técnica argéntica. La sustancia gris (Sg), con forma de alas de mariposa, está en la parte interna de la médula. En la imagen las astas anteriores están orientadas hacia abajo. A este aumento ya son visibles las motoneuronas (flechas) del asta anterior, típicas neuronas multipolares. (Sustancia blanca: Sb).
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Médula espinal (Plata) (10x). Asta anterior de la médula espinal en la que se observan numerosas motoneuronas (flecha) con forma estrellada. El citoplasma neuronal aparece impregnado de color marrón oscuro por la plata y el núcleo se ve como un hueco redondeado y pálido. (Sustancia blanca: Sb).
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Médula espinal (Plata) (20x). Motoneuronas (M) del asta anterior. En comparación con la H/E y el violeta de cresilo, las sales de plata permiten poner de manifiesto una porción notablemente mayor del trayecto de las prolongaciones neuronales, observándose claramente el contorno estrellado del soma neuronal.
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Médula espinal (Plata) (40x). El hueco pálido que hay en el centro del soma de estas motoneuronas corresponde a la imagen en negativo, sin teñir, del núcleo (asterisco). El contorno del soma es estrellado debido a las numerosas prolongaciones que emite, algunas de las cuales pueden visualizarse durante un trayecto relativamente largo. Las prolongaciones que nacen gruesas y se ramifican como las ramas de un árbol son inequívocamente dendritas (flecha roja). Una de las motoneuronas posee una prolongación (flecha azul) que nace relativamente fina y mantiene un calibre bastante constante; podría tratarse de un axón.
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Médula espinal (Plata) (100x). En el citoplasma somático de las motoneuronas del asta anterior se llegan a visualizar unas formaciones fibrilares, las neurofibrillas (flecha), que convergen hacia las prolongaciones neuronales. El hueco pálido que hay en el centro del soma corresponde a la imagen en negativo del núcleo (N), en cuyo interior se aprecia una pequeña esfera algo más teñida, el nucleolo. El contorno del soma es estrellado debido a las numerosas prolongaciones que salen de él, que en la presente imagen son inequívocamente dendritas (D).
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ÓRGANO: Ganglio raquídeo. TÉCNICA: Hematoxilina-Eosina (H/E).
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Ganglio raquídeo (H/E) (4x). En el ganglio raquídeo o sensitivo se encuentran las neuronas pseudomonopolares, que poseen un soma redondeado o piriforme y una única prolongación que tras cierto trayecto, dentro del propio ganglio, se divide en "T", originando dos ramas: una interna dirigida a la médula espinal y otra externa a la periferia. Del ganglio raquídeo salen dos gruesos paquetes de fibras nerviosas, uno por cada extremo, que componen junto con el ganglio la llamada "raíz posterior". Uno de esos paquetes (asterisco) se observa en la imagen emergiendo del ganglio. (Médula espinal: M. Meninge: Me).
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Ganglio raquídeo (H/E) (10x). Buena parte de la superficie de este corte de un ganglio raquídeo está ocupada por somas neuronales redondeados, de tamaños diversos. Corresponden a las neuronas pseudomonopolares (N). Otras zonas (asterisco) no poseen somas neuronales, pero sí numerosas fibras nerviosas.
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Ganglio raquídeo (H/E) (20x). Los somas de las neuronas pseudomonopolares son redondeados y de contorno liso. Poseen un núcleo de cromatina laxa (flecha azul), y grumos de Nissl finos. En ocasiones puede verse, en la periferia del soma, una zona pálida carente de grumos de Nissl: es el cono de arranque del axón (flecha roja). Los núcleos pequeños y densos que rodean a los somas neuronales corresponden a células de la glía ganglionar, también denominadas "células satélites". (Tejido conjuntivo de la cápsula: C).
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Ganglio raquídeo (H/E) (40x). Los somas de las neuronas pseudomonopolares son de tamaño variable, redondeados y de contorno liso. Poseen un núcleo (N) de cromatina laxa, con nucleolo visible. Los grumos de Nissl, cuando llegan a visualizarse con una H/E, son de tamaño pequeño y uniforme ("grumos de Nissl finos") (flecha roja). En ocasiones puede verse, en la periferia del soma, una zona pálida carente de grumos de Nissl: es el cono de arranque (cono de origen) del axón (asterisco). Los núcleos pequeños y densos (flecha azul) que rodean a los somas neuronales pertenecen a células de la glía ganglionar.
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Ganglio raquídeo (H/E) (100x). Soma de una neurona pseudomonopolar a gran aumento. Su contorno se aplana en algunas zonas al deformarse por contactar estrechamente con otras neuronas. Destaca el núcleo (N), de cromatina laxa y nucleolo visible. Los grumos de Nissl (flecha roja) son finos. La zona pálida carente de grumos de Nissl es el cono de arranque o cono de origen del axón (Co). A menudo, nada más surgir del soma, el axón adopta un trayecto contorneado, lo cual explica las múltiples secciones transversales del mismo (flechas azules) que se observan junto al cono de arranque.
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ÓRGANO: Ganglio raquídeo. TÉCNICA: Violeta de cresilo.
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Ganglio raquídeo (Violeta de cresilo) (2x). Imagen panorámica de un ganglio raquídeo o sensitivo (G), unido a la médula espinal (M) por la raíz posterior (R). Se ha teñido con violeta de cresilo, que es una anilina básica muy útil para poner de manifiesto los grumos de Nissl.
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Ganglio raquídeo (Violeta de cresilo) (4x). Ganglio raquídeo mostrando numerosos somas de neuronas pseudomonopolares (N). Las áreas pálidas, carentes de somas neuronales, están ocupadas por paquetes de fibras nerviosas (F). (Raíz posterior: R. Médula espinal: M).
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Ganglio raquídeo (Violeta de cresilo) (10x). Los somas de las neuronas pseudomonopolares (flecha) son de tamaños diversos y de forma redondeada, globulosa, a veces ligeramente poligonal. Poseen un núcleo con cromatina muy laxa y nucleolo evidente. El citoplasma somático es basófilo debido a la presencia de los grumos de Nissl. Las áreas pálidas (asterisco) que se observan en esta imagen están ocupadas por paquetes de fibras nerviosas, de modo que los únicos elementos que se tiñen son los núcleos de células de Schwann, de fibroblastos y otras células conjuntivas, así como de células de las paredes vasculares.
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Ganglio raquídeo (Violeta de cresilo) (20x). Los somas de las neuronas pseudomonopolares son de contorno liso y de forma habitualmente redondeada. Poseen un núcleo grande y esférico, con cromatina laxa y nucleolo evidente. El citoplasma aparece repleto de grumos de Nissl de pequeño tamaño, denominados "grumos de Nissl finos" (flecha azul). A veces se ve, en la periferia del soma, una zona pálida carente de grumos de Nissl: es el el cono de arranque del axón (flecha roja). Los núcleos pequeños y de cromatina más densa que rodean a los somas neuronales corresponden a células de la glía ganglionar.
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Ganglio raquídeo (Violeta de cresilo) (40x). Los somas de las neuronas pseudomonopolares del ganglio raquídeo son de diversos tamaños. Su forma es prácticamente esférica. Destacan los núcleos (N) de cromatina laxa con nucleolo llamativo, y los grumos de Nissl "finos" (flecha azul). En al menos dos de las neuronas se ve claramente el cono de arranque axonal (asteriscos). Los núcleos pequeños y densos que rodean a los somas neuronales corresponden a células de la glía ganglionar (flecha roja).
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Ganglio raquídeo (Violeta de cresilo) (100x). Soma de una neurona pseudomonopolar. El núcleo (N) es redondeado, en este caso ligeramente desplazado del centro de la célula. Su cromatina es muy laxa y el nucleolo (flecha azul) muy desarrollado. En el citoplasma destacan los grumos de Nissl "finos" (de pequeño tamaño y aspecto uniforme). Se observa el cono de arranque del axón (asterisco), del cual se ve emerger una porción del segmento inicial del axón (flecha roja), ambos desprovistos de grumos de Nissl. Los núcleos pequeños y densos que rodean a los somas neuronales pertenecen a células de la glía ganglionar (G).
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Ganglio raquídeo (Violeta de cresilo) (100x). Somas de neuronas pseudomonopolares. En la de la izquierda el plano de corte no ha pasado por el núcleo, por lo que éste no se ve. La neurona de la derecha posee un núcleo (N) redondeado, localizado centralmente, con cromatina muy laxa y nucleolo (flecha) desarrollado. Los citoplasmas somáticos de estas neuronas están ocupados por grumos de Nissl "finos". (Cono de arranque del axón: C. Núcleos de la glía ganglionar: G).
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ÓRGANO: Ganglio raquídeo. TÉCNICA: plata.
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Ganglio raquídeo (Plata) (4x). Ganglio raquídeo o sensitivo (G) localizado en el trayecto de la raíz posterior (P) de la médula espinal.
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Ganglio raquídeo (Plata) (10x). En el ganglio raquídeo, sobre todo en su porción más externa, se encuentran las neuronas pseudomonopolares (N). Estas células poseen un soma redondeado o piriforme y una única prolongación que tras cierto trayecto, dentro del propio ganglio, se divide en "T", originando dos ramas: una interna dirigida a la médula espinal y otra externa a la periferia. Esta división en "T" es difícil de ver en las preparaciones. Las áreas carentes de somas neuronales están ocupadas por paquetes de fibras nerviosas (F), teñidas de color oscuro por la plata.
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Ganglio raquídeo (Plata) (20x). Con esta técnica argéntica los somas de las neuronas pseudomonopolares (N) se impregnan de color marrón oscuro. Son de forma más o menos redondeada, con contorno liso. En ellos se aprecia una zona pálida, la imagen negativa del núcleo, si el plano de corte lo ha afectado. En ocasiones es posible ver cómo emerge el axón del soma (flecha), pero enseguida se sale del plano de sección. (Fibras nerviosas: F).
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Ganglio raquídeo (Plata) (40x). Somas de neuronas pseudomonopolares (N) de forma más o menos redondeada y contorno liso. En ellos se aprecia una zona pálida, la imagen negativa del núcleo, si el plano de corte lo ha afectado. En varias de las neuronas puede observarse la emergencia de la única prolongación (flecha azul) que poseen, la cual deja de verse en el momento en que se sale del plano de sección. El trayecto de estas prolongaciones presenta frecuentemente ondulaciones (flecha roja) más o menos marcadas.
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Ganglio raquídeo (Plata) (100x). El plano de corte permite visualizar, en ocasiones, la emergencia de la única prolongación que poseen las neuronas pseudomonopolares. Es el axón, que muy pronto se divide en dos ramas (división en "T") (no se muestra en la imagen). Agrupaciones de dichas ramas son los paquetes de fibras nerviosas que aparecen en las zonas centrales del ganglio (ver diapositivas 2 y 3).
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Ganglio raquídeo (Plata) (100x). Neuronas pseudomonopolares de diferentes tamaños. En una de ellas se aprecia cómo el axón, nada más emerger, se incurva retrocediendo hacia la zona donde se ubica el soma. (Núcleo neuronal: N).
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ÓRGANO: Cerebro. TÉCNICA: Método de Golgi.
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Neurona-Dendritas (Método de Golgi) (2x). Con el método de Golgi (cromato de plata) se puede demostrar cualquier tipo celular del tejido nervioso, bien sea neuronal o glial. A pesar de que los resultados de la técnica son irregulares y aleatorios, cuando una célula se impregna lo suele hacer completamente, por lo que puede estudiarse con facilidad su morfología real. Vemos aquí una imagen a bajo aumento de una sección de cerebro en la que aparecen impregnados diversos elementos del tejido nervioso, destacando sobre todo astrocitos (A) y neuronas (N).
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Neurona-Dendritas (Método de Golgi) (20x). Del soma (flecha) de las neuronas multipolares surgen varias prolongaciones (múltiples dendritas y un único axón), cuyo trayecto puede seguirse hasta una distancia considerable utilizando el tornillo micrométrico del microscopio para enfocar a distintos planos, dado que estos cortes histológicos son de mayor grosor que los habituales de material incluido en parafina. (Astrocitos protoplasmáticos: A).
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Neurona-Dendritas (Método de Golgi) (40x). (Imagen 1 de 3). Neurona multipolar de cuyo soma (S) surgen varias prolongaciones. Todas ellas parecen ser dendritas (flecha), puesto que -además de ramificarse típicamente en ángulos agudos (como las ramas de un árbol)- a mayor o menor distancia del soma muestran pequeñas excrecencias en forma de "palillo de tambor": son las "espinas dendríticas" (utilícese la opción "Microscopio simulado"). El axón no llega a identificarse con claridad. Abajo a la izquierda se observa un axón (punta de flecha) de otra neurona, delgado y de superficie lisa, sin espinas dendríticas.
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Neurona-Dendritas (Método de Golgi) (40x). (Imagen 2 de 3). Distinto plano de enfoque de la misma neurona de la imagen anterior. Obsérvese cómo segmentos del trayecto de las prolongaciones neuronales que antes estaban enfocados ahora no lo están, y viceversa.
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Neurona-Dendritas (Método de Golgi) (40x). (Imagen 3 de 3). Distinto plano de enfoque de la misma neurona de las imágenes anteriores. Obsérvese cómo segmentos del trayecto de las prolongaciones neuronales que antes estaban enfocadas ahora no lo están, y viceversa. Arriba y ligeramente desplazada hacia la izquierda se observa una célula de microglía (M), que en las imágenes 1 y 2 estaba prácticamente fuera de foco. Haciendo "click" abajo se accede a una animación que reproduce con gran realismo la observación al microscopio, en distintos planos de enfoque, de esta preparación.
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Neurona-Dendritas (Método de Golgi) (100x). Imagen a gran aumento de la misma neurona multipolar mostrada en las imágenes anteriores. De su soma (S) se ve emerger una dendrita gruesa que presenta ramificaciones en ángulo agudo (asterisco). Aunque inicialmente la dendrita es lisa, pronto empiezan a aparecer sobre su superficie numerosas espinas dendríticas (puntas de flecha): son prolongaciones cortas que surgen en sentido perpendicular, presentando un pequeño engrosamiento distal a modo de "palillo de tambor". Las espinas dendríticas son puntos de contacto sináptico.
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Neurona-Dendritas (Método de Golgi) (100x). Imagen a gran aumento en la que se observan dendritas (flechas azules) y axones (flechas rojas) neuronales. Las dendritas son más gruesas que los axones, poseen numerosas espinas dendríticas (puntas de flecha), y se ramifican en ángulos agudos (no se muestra este detalle). Los axones son más delgados que las dendritas, su superficie es lisa (con a lo sumo algún pequeño engrosamiento), y se ramifican poco, sobre todo en ángulo recto.
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